Freitag, 27. Januar 2012

Ab Heute habe ich eine Sauerstoffflasche zu Hause. Ich hoffe das ich dann Morgens besser zurecht kommen kann.

Dienstag, 17. Januar 2012

Seit dem 10.01.2012 bekommeich jetzt Morphin. Bis auf Probleme mit dem Stuhlgang ist es soweit ganz in Ordnung. Das wird sich alles schon noch einspielen.

Montag, 12. Dezember 2011

So jetzt hab ich es geschafft. Die letzte Bestrahlung ist hinter mir. Der Herr Dr. Martin hat für mich in 6 wochen am 23.01.2012 einen MRT Termin gemacht. Solange muß man warten um zu sehen was das Bestrahlen gebracht hat. Zur Zeit geht es mir bis auf die Müdigkeit Mittags wirklich gut.

Mittwoch, 7. Dezember 2011

Die 12. Bestrahlung hab ich nun auch schon hinter mir. Nur noch 3. Stk dann hab ich es geschafft. Nur ein bischen müde bin ich Mittags, der Strahlenarzt sagt das sowas ganz normal ist.

Mittwoch, 30. November 2011

Heute war die 7. Bestrahlung und danach ein kurzes Arztgespräch. Ist alles in Ordnung, keinerlei Probleme zu erkennen.

Dienstag, 22. November 2011

Heute war die erste von insgesamt 15 Strahlen-Behandlungen. Alles OK, keinerlei Probleme. Jetzt jeden Wochentag um 9:30 Uhr.

Freitag, 18. November 2011

Heute wurde die Maske für die Bestrahlung angepasst und eine Simulation durchgeführt. Am 22.11. ist dann die erste von 15 geplanten Bestrahlungen.

Donnerstag, 17. November 2011

Heute war das MRT und ich hab jetzt viele Metastasen im Kopf. Danach bin ich dann nach Bremen Mitte und hab mit dem Strahlendoc Dr. Martin gesprochen. Da meine erste Strahlen-Serie schon fast 2 Jahre her ist spricht sich Dr. Marten für eine weitere Betrahlung aus. In 2 Jahren sollte sich das Gehirn wieder gut erholt haben. So werde ich jetzt 15 Bestrahlungen bekommen. Morgen wird die Maske angepasst und eine Bestrahlungssimulation gemacht. Am Dienstag ist dann die erste Bestrahlung.

Dienstag, 15. November 2011

Am Freitag hatte ich sowas wie einen Epileptischen Anfall - allerdings nur im rechten Arm. Bin dann sofort ins Krankenhaus in die Ambulanz gefahren und wurde dann Stationär auf die Neurologie aufgenommen. Ich bekam Medis gegen Epilepsie und am Montag wurde dann ein EEG gemacht. Soweit ist alles in Ordnung, der Anfall kommt wohl von einer Flüssigkeitsansammlung an einer Hirnmetastase die beim CT am 09.11. schon festgestellt wurde. Am 17.11. ist dann MRT und dann wird abgeklärt ob die gewachsenen Hirnmetastasen nochmals Bestrahlt werden können.

Dienstag, 8. November 2011

Am Wochenende hatte ich mehrmals das Gefühl das der rechte Arm nicht mehr zu mir gehört, ich konnte keine geordnete Bewegung mehr mit dem Arm machen. - ein grausames Gefühl. Dr.Penzl hat heute angerufen und wir haben meine Probleme geschildert. Der Doc, und dafür möchte ich mich hier bedanken, hat mir für morgen einen CT mit Kontrastmittel und auch einen MRT Termin am 17.11. besorgt.

Freitag, 4. November 2011

Heute war ich zum Arztgespräch im Krankenhaus. Der Lungenkrebs hat gestreut. Dr. Penzl war leider verhindert, so das ich mit seinem Vertreter Herrn Dr. Golke geredet habe. Wir haben abgemacht das sich Dr. Golke mit Dr. Penzl am Montag über das weitere vorgehen bespricht und mich dann anruft.

Donnerstag, 27. Oktober 2011

Die 4 Wochen sind um, und so hab ich heute wieder Aredia® Infusion bekommen. Gestern wurde Lungenfunktion gemacht - ein bischen schlechter wie letztes mal. Ausserdem wurde gestern auch die Lunge geröngt - der Krebs hat sich um 1 cm vergrößert und ein Lympfknoten links unter dem Schlüsselbein ist auch größer geworden. Mein Doc hat mir vorgeschlagen aus dem Lympfknoten Proben zu entnehmen um festzustellen ob die Lunge gestreut hat. Das wurde dann sofort mittels dünner Nadel gemacht. Am nächsten Freitag bekomme ich die Ergebnisse.

Donnerstag, 29. September 2011

Heute hab ich wieder Aredia® bekommen, ohne Probleme. Am 26.10.2011 Untersuchung und die nächste Aredia. In der Zeit in der die Aredia-Infusion lief hatte ich einen Termin beim Schmerztherapeuten. Die Medis wurden leicht verändert. Mal sehen was es bringt.

Donnerstag, 8. September 2011

Ich hab heute mit meinem Krebsarzt in Bremen-Ost telefoniert. Der Krebsherd ist um ca. 20% geschrumpft. dafür ist der Lympfknoten auf der Linken Seite vergrößert. Das Gespräch am 13.09.ist abgesagt, da wir ja schon am Telefon alles besprochen haben. Am 29.09. wieder Aredia® Infusion und am 26.10.2011 wird noch eine Komplett-Untersuchung gemacht.

Mittwoch, 7. September 2011

Heute war Röntgen, CT und Blutuntersuchung. Die Ergebnisse bekomme ich am 13.09.2011 in einem Arztgepräch mitgeteilt. Kurzes Gespäch mit dem Doc eben - sieht wohl ganz gut aus.

Freitag, 2. September 2011

Komme soeben aus Bremen-Ost zurück. Ich habe die Aredia® Infusion bekommen, wie immer ohne Probleme. Am nächsten Mittwoch den 07.09.2010 werden dann die Kontroll Untersuchungen vorgenommen.

Dienstag, 9. August 2011

Heute hab ich die letzte Chemo Alimta® der Serie bekommen. Über den Port, der jetzt sauber verheilt ist. Ging ganz leicht, ohne Schmerzen und war in einer 3/4 Std. durchgelaufen. Ich bin froh das ich mir hab den Port legen lassen zumal ja die Venen in beiden Armbeugen ziemlich vernarbt sind. Am 07.09.2011 muss ich zu Kontroll-Untersuchungen wieder ins KH Bremen Ost kommen, dann wird man sehen wie die Chemo gewirkt hat und wie es dann weitergeht. Vorher, am 02.09.2011 bekomme ich dann wieder die Aredia® Infusion. Die wird alle 4 Wochen weiter gegeben.

Donnerstag, 4. August 2011

Heute hab ich die Aredia® Infusion über den Port bekommen. Ging einfach, am Dienstag den 09.08.2011 gibt es dann die Chemo über den Port.

Dienstag, 19. Juli 2011


Alimta® Chemo wieder über den Arm bekommen weil die Portnarbe immer noch leicht entzündet ist. Ausserdem wurde ein Kontroll-Röntgenbild gemacht. Der Krebs ist leicht zurück gegangen, und das nach der zweiten Chemo. Am 04.08.2011 bekomme ich wieder für die Knochen Aredia®

Donnerstag, 7. Juli 2011


Heute habe ich die Aredia® Infusion wieder über den Arm bekommen weil die Portnarbe leicht entzündet ist. Meine Ärztin meint das über den Port, da die Haut drüber entzündet ist, die Möglichkeit besteht, das was in den Blutkreislauf kommt. Am 19.07.2011 wird die dritte Chemo dann wohl wieder über den Port gegeben.

Dienstag, 28. Juni 2011



Heute hab ich das erste mal Chemo über den Port bekommen. Alles ganz easy. Die Portnarbe ist gut verheilt und braucht nicht mehr abgedeckt bzw. verbunden werden. Nur beim duschen muss ich noch was vorsichtig sein. Die Naht ist nur mit inneren Fäden (die sich selbst auflösen) vernäht, also soll ich aufpassen das die Narbe nicht die ganze Zeit im Wasser ist. Am 07.07.2011 bekomme ich dann die nächste Aredia® Infusion

Mittwoch, 22. Juni 2011

Heute morgen um 7 Uhr war ich wieder im Krankenhaus. Pünktlich um 7:20 Uhr wurde ich dann zur OP runtergefahren. Kurz vor 8 begann dann die Port-OP in leichter Vollnarkose. Viertel vor 9 Uhr wurde ich im Aufwachraum wieder wach. 9:15 Uhr wurde ich auf die Station gebracht. Da ich keine Probleme nach der Narkose hatte bekam ich gegen 10 Uhr noch Frühstück. Dann hab ich mich angezogen und nachgefragt wann ich nach Hause darf. Um 13:00 Uhr bekam ich dann den Arzt-Brief für meinen Onkologen mit und hab das Krankenhaus wieder verlassen. Ein leichtes ziehen in der Portnarbe ist alles was ich spüre. Nächsten Dienstag wird dann die Chemo über den Port gegeben.

Dienstag, 21. Juni 2011

Ich bin wieder zu Hause. Da zuwenig Betten frei waren konnte ich nach den Voruntersuchungen und dem Narkosegespräch wieder nach Hause gehen. Ich muss morgen Früh um 7:00 Uhr wieder in Bremen-Ost sein. Mein OP-Termin ist auf 8:00 Uhr festgelegt, 7:20 Uhr werde ich Richtung OP gebracht und bekomme ein Medikament. Danach bekomme ich nicht mehr viel mit.

Donnerstag, 9. Juni 2011

So Heute wieder Aredia® Infusion bekommen. Wohl das letzte mal über eine Kanüle. Alles ganz easy. Am 21.06. mus ich dann für 3 Tage ins Krankenhaus und bekomme den Permanent-Port gelegt. Am 28.06. bekomme ich dann wohl das erste mal über den Port die nächste Chemo.

Mittwoch, 8. Juni 2011

Gestern hab ich wieder mal nicht auf meinen Blog zugreifen können. Keine Ahnung an was das liegt.

Also gestern hab ich wieder Alimta® bekommen - hab keinerlei Nebenwirkungen bemerkt. Mir geht es richtig gut. Morgen bekomme ich wieder für die Knochen eine Aredia® Infusion - die hab ich bisher auch immer gut vertragen. Am 23.06.2011 soll ein Permanent-Port gelegt werden. Dafür soll ich 3 Tage in die Klinik - das macht dann alle zukünftigen Chemos, sonstige Medikamente (die gespritzt werden sollen) und Blutabnahmen wesentlich einfacher.

Mittwoch, 25. Mai 2011

Heute hab ich erfahren wie es weitergeht. Ab dem 07.06.2011 bekomme ich wieder die allererste Chemo, also Alimta®. Die hat ja am Anfang sehr gut gewirkt und der Krebsherd hatte sich zurückgebildet. Hoffendlich ist es diesmal genauso.

Dienstag, 17. Mai 2011

So die heutige Broncho hab ich ohne Probleme hinter mich gebracht. Der Doc hat eine größere Probe aus den Bronchien entnommen und ich muß wohl etwas stärkeres Nachbluten gehabt haben. Heidi sagt das weil ich selber ja total abgeschossen war :-) Am Mittwoch
den 25.05.2011 um 15 Uhr werden die Ergebnisse dann besprochen und die weitere Vorgehensweise festgelegt.

Samstag, 14. Mai 2011

Gestern war der Blog offline, daher schreibe ich erst heute. Bei dem Lungen-CT am Donnerstag ist festgetellt worden das der Krebs weiter gewachsen ist. Das heißt das ich auf die Tabletten nicht anspreche und diese Behandlung sofort abgebrochen wird. So wird dann am 17.05.2011 erneut eine Bronchoscopie vorgenommen. Dort wird dann nochmals versucht Proben vom Krebs zu nehmen. Danach kann erst entschieden werden wie es weitergeht.

Donnerstag, 12. Mai 2011

Heute war ich zum Lungen-CT in Bremen-Ost. Ich habe auf der POT-Station den Onkologen getroffen, der mich zuerst dort behandelt hatte. Ich hab ihn dann angesprochen und gefragt warum die Aredia® Infusion abgebrochen wurde obwohl ich doch Knie und Rückenschmerzen habe. Der hat gesagt das bei Bedarf natürlich sofort wieder mit den Infusionen angefangen werden kann, und hat mich sofort an eine Infusion anschließen lassen. Die nächste Aredia® Infusion ist dann am 09.06.2011. Morgen rufe ich in Bremen-Ost an, und dann erfahre ich das Ergebnis des CT´s wovon dann die weitere Tablettenbehandlung abhängt.

Donnerstag, 14. April 2011

Ab sofort bekomme ich Tarceva® 150 mg in Tablettenform. Morgen fängt es an. Heute wurde eine Blutuntersuchung gemacht und am 28.04.2011 folgt dann die Kontrolluntersuchung. Ich hoffe mal das alles gut geht.

Mittwoch, 30. März 2011

In den Knien ist nur etwas Kalk also Athrose. Am Donnerstag den 14.04.2011 hab ich nen Termin bei einem Onkologen ausserhalb des Krankenhauses. Der übernimmt dann die Tablettenbehandlung.

Mittwoch, 23. März 2011

Die Knochenszintigrapie hat ergeben das keine neuen Metastasen entstanden sind, also alles OK. Die Knieschmerzen kommen wohl von "Degenerativen Veränderungen" also Athrose. Montag werden dann nochmals die Knie geröngt.
Bei der Probeentnahme für die Studie in Heidelberg wurde nichts vom Krebs rausgenommen - ich bekomme jetzt eine normale Tablettenchemo

Mittwoch, 16. März 2011

Heute hab ich einen Anruf von Bremen-Ost bekommen. Das Knochenszintigramm ist um einen Tag auf Dienstag verschoben worden. Auch hab ich nach dem Knochenszintigramm nen Termin in der Schmerzambulanz.

Dienstag, 8. März 2011

So die Probe ist entnommen worden und wird zur Auswertung nach Heidelberg geschickt. Mal sehen in welche Gruppe ich komme. Morgen früh gehe ich zu meiner Hausärtztin uns lass mir ein Mittel gegen Knie-, Fuß-, und Kopfschmerzen verschreiben. Immer so verschiedene Medikamente, da kommt man total durcheinander.

Für den 21.03.2011 ist ein Knochenszintigramm angesetzt worden, ich hoffe das dann der Grund für die Knieschmerzen gefunden wird

Donnerstag, 3. März 2011

Komme gerade vom Krankenhaus zurück. Der Krebsherd ist um 20% gewachsen. Für Dienstag den 08.03.2011 ist eine erneute Bronchoskopie angesetzt worden, bei der eine Probe aus dem Krebsherd entnommen wird. Diese wird nach Heidelberg geschickt, wo ich dann an einer Studie teilnehmen werde. Dann entscheidet sich welches Medikament ich - in Pillenform - bekommen werde. Ansonsten geht es mir wieder gut, ich habe die Knie- und Fußgelenkschmerzen in den Griff bekommen.

Montag, 28. Februar 2011

Heute wurden Kontroll-CT mit Kontrastmittel sowie eine Bronchoskopie gemacht. Von der Bronchoskopie hab ich absolut nichts mitbekommen, da mich die DOC´s wirklich abgeschossen hatten. War auch gut so, da ich wieder eine Heidenangst davor hatte. Donnerstag nachmittag bin ich dann wieder in Bremen-Ost, da bekomme ich dann die Ergebnisse der Untersuchungen mitgeteilt.

Ich hab z.Z. Probleme aufzustehen oder Treppen zu laufen. Mir tun die Knie und die Fußgelenke weh. Also wird jetzt eine Knochenszintigramm gemacht. Wann und wo das stattfindet werde ich wohl auch am Donnerstag erfahren.

Montag, 31. Januar 2011

Heute hab ich das letzte drittel der 4.Chemo (3-3) mit Taxotere® bekommen. Bei der zweiten Chemoserie werden, wie ich Heute erst erfahren hab, immer nur 4 Zyklen verabreicht. Daher hab ich jetzt erst einmal keine weitere Chemo mehr. Am 28.02.2011 wird dann ein Kontroll-CT gemacht, um nachzusehen wie die Chemo gewirkt hat. Auch ist für diese Zeit eine Bronchoskopie geplant, da ich in der letzten Zeit öfters Blut abhuste. Da das meistens 2 Tage nach der Chemo beginnt und dann ca. 3 Tage anhält, hab ich das auf die Chemo zurückgeführt. Meine Krebsärztin will aber sicher gehen das da sonst nichts ist. Falls ich in den 4 Wochen vermehrten Blutauswurf habe, soll ich sofort ins Krankenhaus kommen.

Montag, 24. Januar 2011

So das zweite drittel der 4.Chemo (2-3) mit Taxotere® hab ich heute bekommen. Keinerlei Probleme - wie immer. Beim Röntgen der Knie war auch nichts auffälliges zu sehen. Ich nehme jetzt Ibuprofen vorsorglich ein. Richtige Schmerzen hab ich ja nicht.

Montag, 17. Januar 2011

Ich komme gerade aus dem Krankenhaus zurück. Das erste drittel der 4.Chemo (1-3) mit Taxotere® hab ich heute bekommen. Außerdem wurden beide Knie geröntgt, da die Knie dick geschwollen sind. Das Ergebnis bekomme ich dann nächste Woche.

Montag, 3. Januar 2011

Das war eine grauselige Woche. Beim Weihnachsbesuch war die ganze Bude voll, -Erkältungszeit- hat wohl jemand was mit eingeschleppt. Da ich durch die Chemo so gut wie keinerlei Abwehrkräfte mehr habe, hats mich voll erwischt. Mir ging es 5 Tage lang dreckig wie sonst was. Sowas möchte ich nie mehr erleben!!

Heute hab ich dann das dritte drittel der 3.Chemo (3-3) mit Taxotere® bekommen. Mal sehen wie ich das jetzt vertrage.

Montag, 27. Dezember 2010

Ich komme gerade vom zweiten drittel der 3.Chemo (2-3) mit Taxotere® zurück. Heute ging es wirklich schnell. Keine 3 Stunden hat es gedauert und wie immer ohne irgendwelche Probleme. Am 03.01.2011 das letzte drittel.

Montag, 20. Dezember 2010

Gerade vom Krankenhaus zurück. Das erste drittel der 3. Chemo (1-3) mit Taxotere® ohne Probleme bekommen. Vorher wurde noch eine Röntgen-Kontrolle gemacht. Die Schatten um den Krebsherd sind weniger geworden. Nächsten Montag das zweite drittel und am 03.01.2011 den Rest.

Montag, 6. Dezember 2010

Das letzte drittel der zweiten Taxotere® Chemo (3-3) hab ich heute bekommen. Keinerlei Probleme damit. Jetzt soll es doch in 14 Tagen mit der dritten Chemo weitergehen. Also am 20.12.2010 wieder hin.

Montag, 29. November 2010

Heute das zweite drittel der 2. Chemo (2-3) mit Taxotere® ohne Probleme bekommen. Nächsten Montag den Rest für dieses Jahr. Wegen Weihnachten und Neujahr wird die dritte Chemo etwas verschoben.

Montag, 22. November 2010

Heute hab ich erste drittel der 2. Chemo (1-3) mit Taxotere® bekommen. Ich hoffe das alles gut geht, da ich nach der letzten Chemo (die ich allerdings in die rechte Hand bekommen habe) nach einer Woche allergische Hautrötung mit Juckreiz bekommen hatte. Mit Cetirizin war aber alles schnell im Griff.

Montag, 8. November 2010

Heute das letzte drittel der 1. Chemo (3-3) mit Taxotere® auch gut vertragen. Jetzt eine Woche Pause, dann bekomme ich ab 22.11.2010 die zweite Chemoserie.

Montag, 1. November 2010

Heute das zweite drittel der 1. Chemo (2-3) mit Taxotere® auch gut vertragen. Ich hatte in der Woche über nur etws Durchfall, nix besonderes also.

Montag, 25. Oktober 2010

So das erste drittel der 1. Chemo (1-3) mit Taxotere® hab ich gut überstanden. Keinerlei Probleme, ich fühl mich richtig gut. Am Montag den 01.11.10 das zweite drittel 1. Chemo.

Freitag, 22. Oktober 2010

Ich komme gerade von Bremen-Ost zurück. Der Krebs in der Lunge ist fast wieder so groß wie vor der Behandlung. Ab Montag bekomme ich dann eine Beandlung mit Taxotere®. 3 mal - immer Montags - dann eine Woche Pause, dann wieder 3 mal und eine Woche Pause. Dann wird eine Kontrolluntersuchung gemacht. Mal sehen wie ich mit dieser Chemo zurecht komme.

Mittwoch, 20. Oktober 2010

Heute habe ich mit meinem Krebsarzt gesprochen. Der Krebsherd ist wohl wieder gewachsen. Freitag Nachmittag bin ich dann in Bremen-Ost, dann wird genau besprochen wie es jetzt weitergeht.

Dienstag, 12. Oktober 2010

Heute war die fünfte Aredia® Infusion dran, ohne irgendwelche Probleme. Da ich in den letzten Wochen 8 Kilo abgenommen habe, und ich auch immer Müde bin, wird am 19.10.2010 ein Kontroll-CT der Lunge gemacht. Die nächste Aredia® Infusion ist für den 09.11.2010 geplant.

Dienstag, 14. September 2010

Heute die vierte Aredia® Infusion ohne Komplikationen bekommen. Ich hab mal nachgefragt wieviele insgesamt ich bekommen werde. Die Antwort: Alle 4 Wochen eine, bis ich wieder Chemo bekomme. Damit kann ich leben. Die nächste Infusion ist am 12.10.2010

Dienstag, 17. August 2010

Heute die dritte Aredia® Infusion bekommen und erfahren das ich am 4 Lendenwirbel eine kleine Metastase hab. Die ist auf dem Knochenszintigramm garnicht zu sehen gewesen so winzig ist sie. Brauche ich mir keinerlei Gedanken wegen machen. Ausserdem kann ich jetzt seit 3 Wochen wieder mit dem linken Ohr hören. Plötzlich war das Gehör wieder da - ein klasse Gefühl. Da ich wieder ein bisschen schlechter Luft bekomme, wurde heute noch eine Röntgenaufnahme der Lunge gemacht. Wenn nichts besonderes ist bekomme ich das Ergebniss bei meiner nächsten Infusion am 14.09.2010 mitgeteilt.

Mittwoch, 21. Juli 2010

Gestern habe ich meine zweite Aredia® Infusion bekommen. Alles ohne irgendwelche Komplikationen. Ausserdem habe ich das Ergebniss des Knochenszintigramms erfahren. Bis auf eine leichte Entzündung im Oberkiefer Links (fauler Zahn) ist da nichts zu sehen. Am 17.08.2010 ist dann die nächste Infusion.

Mittwoch, 14. Juli 2010

Heute hab ich die Ergebnisse der gestrigen Untersuchungen bekommen. Der Krebs hat sich in der Lunge noch ein bischen verringert. Ist jetzt nur noch ca. 30% der ursprünglichen Größe. Im Kopf sind jetzt nur noch 3 von 5 Metastasen sichtbar und die verbleibenden 3 haben sich auch verkleinert. Am 20.07. bekomme ich die zweite Aredia® Infusion und das Ergebnis von dem heutigen Knochenszintigramm.

Dienstag, 13. Juli 2010

Heute wurden Untersuchungen vorgenommen. Ein MRT vom Kopf sowie ein CT von der Lunge, beides mit Kontrastmittel. Erste Ergebnisse erfahre ich morgen nach dem Knochenszintigramm. Ich bin mal gespannt.

Montag, 21. Juni 2010

Heute habe ich die erste Aredia® Infusion bekommen. Quälend langsam, 500 ml mit Infusionspumpe in 2,5 Std. Aber dafür habe ich keinerlei Probleme oder Nebenwirkungen bei dem Medikament. Ab jetzt soll ich das alle 4 Wochen bekommen, das nächste mal am 19.07.2010

Dienstag, 15. Juni 2010

Die sechste Chemo mit Alimta® habe ich jetzt auch hinter mir, wie immer ohne irgendwelche Probleme. Als nächstes bekomme ich am Montag den 21.06.2010 prophylaktisch das Medikament Aredia® als Infusion. Weiter geht es dann mit Kontrolluntersuchen. Am 13.07.2010 ein MRT vom Kopf, Blutuntersuchung und dann ein CT der Lunge, am 14.07.2010 wird dann noch ein Knochenszintigramm gemacht. Nach Abschluß dieser Untersuchungen wird dann über das weitere Vorgehen entschieden.

Dienstag, 25. Mai 2010

Heute habe ich die fünfte Chemo mit Alimta® bekommen. Vorher wurde nochmal die Lunge geröntgt.
Wieder mit sehr guten Ergebnissen für mich. Der Krebsherd hat sich weiter zurückgebildet. Die Chemo ansonsten wie immer ohne Probleme in einer Stunde, nur vorher immer das warten stört.

Dienstag, 4. Mai 2010

Die vierte Chemo mit Alimta® hab ich heute bekommen. Die Leukozyten waren wieder OK. Alles Problemlos überstanden.
Ich kann auf dem linken Ohr jetzt wieder etwas besser hören, ich hoffe das sich das weiter bessern wird. Wird wohl mit den Cortison-Tabletten zusammen hängen, die ich ja seit Mittwoch voriger Woche zur Vorbereitung auf die Chemo nehmen musste.

Donnerstag, 29. April 2010

Ich sollte ja heute die vierte Chemo bekommen. Leider sind meine Leukozyten zu niedrig. Ich muß am Montag nochmals zur Blutkontrolle - es sollte sich bis dann wieder normalisiert haben. Wenn es so ist wird die vierte Chemo dann am Dienstag gemacht.

PS. Die Metastasen im Kopf beginnen sich zu "zerfransen", das heißt das sie auf dem Kontroll-MRT nicht mehr so klar umrissen dargestellt werden.

Freitag, 9. April 2010

Gestern hatte ich die dritte Chemo mit Alimta®. Ist alles bestens gelaufen, keinerlei Beschwerden.
Ein Kontroll-MRT wegen der Metastasen im Kopf wurde auch gemacht, das Ergebnis bekomme ich am Montag. Heute war ich dann beim HNO-Arzt. Ich hab im linken Gehörgang einen Bluterguss, daher höre ich auf dem Ohr fast nichts mehr. Kann sein das sich das wieder zurückbildet. Normalerweise wird sowas aufgestochen, aber das wird während der Chemo nicht gern gemacht.

Donnerstag, 1. April 2010

Ich komme gerade aus Bremen-Ost zurück. Heute wurde nur das Lungen-CT gemacht, mit einem sehr erfreulichen Ergebnis. Der Krebsherd ist um mehr als 2/3 zurückgegangen. So kanns weitergehen.

Sonntag, 28. März 2010

Ich hab beim Bremer-Sozialgericht Klage gegen das Versorgungsamt eingereicht. Die haben mir zwar 100% Schwerbehinderung zugestanden, aber das Merkzeichen G wurde mit einer ganz seltsamen Begründung abgelehnt: Bei der Abschlußuntersuchung nach der Ganzkopfbestrahlung sei das Gangbild unauffällig gewesen.(dabei mußte ich 5 Schritte im Arztzimmer machen, um nachzusehen ob ich Neurologische Ausfälle habe) Hat irgendwie wenig mit den Voraussetzungen für das Merkzeichen G zu tun.

Freitag, 12. März 2010

Gestern hatte ich die zweite Chemo mit Alimta® Ich hab alles gut überstanden und bin durch die Cortison-Tabletten richtig fit. Bei der dritten Chemo am 01.04.2010 wir dann auch ein CT gemacht um nachzusehen wie die Chemo bis dahin gwirkt hat.

Samstag, 6. März 2010

Heute habe ich Post von der Rentenversicherung bekommen. Seit dem 01.10.2009 bekomme ich "Rente wegen voller Erwerbsminderung". Die Nachzahlung wird aber erst ausgezahlt wenn die Krankenkasse ihr Krankengeld zurückbekommen hat.

Donnerstag, 18. Februar 2010

So die erste Chemo mit Alimta® hab ich überstanden. Bis jetzt fühle ich mich gut, ich will hoffen das es auch so bleibt. Bei der Untersuchung am Montag hat das CT ergeben das der Krebstumor gewachsen ist, hoffendlich ist das durch die Chemo in den Griff zu bekommen. Ab jetzt wird alle 3 Wochen eine Chemo gemacht und nach jeder zweiten Chemo wird mit CT kontrolliert wie die Chemo wirkt. Ich jedenfalls bin guter Hoffnung.

Freitag, 12. Februar 2010

Ich war heute bei meinem Krebsarzt in Bremen-Ost. Ab sofort nehme ich Medikamente zur vorbereitung auf die Chemotherapie, die am 18.02.2010 beginnen soll, ein. Am Montag den 15.02. werde ich in Bremen-Ost nochmals komplett untersucht, also CT und Lungenuntersuchung sowie Blutabnahme und andere Untersuchungen.

Mittwoch, 10. Februar 2010

Eben wurde ich von Krankenhaus-Ost angerufen. Der Termin bei meinem Krebsarzt wurde auf Freitag den 12.02.2010 verlegt.

Donnerstag, 4. Februar 2010

Eine Woche nach den Bestrahlungen höre ich auf beiden Ohren schlecht. Ausserdem habe ich einige trockene Stellen an der Hopfhaut die ich aber mit Salbe ganz gut im Griff habe. Najao das mit der Müdigkeit hat auch zugenommen. Ich hoffe das es sich bald wieder normalisiert.

Mittwoch, 27. Januar 2010

Heute die letzte Bestrahlung gehabt. Danach Abschlußuntersuchung. Bis auf einen leichten "Sonnenbrand" am Hinterkopf, Müdigkeit und das ich auf dem linken Ohr jetzt etwas weniger höre, habe ich die Bestrahlung gut weggesteckt. Ich werde die Beschwerden aber mit der Zeit wieder verlieren. In 4-6 Wochen wird wieder ein MRT gemacht um nachzuschauen ob auch alle Metastasen wirklich weg sind. Am 10.02.2010 habe ich wieder einen Termin bei meinem Krebsarzt in Bremen-Ost.

Mittwoch, 20. Januar 2010

Jetzt sind 15 Bestrahlungen vorbei. Die Kopfhaare fallen aus, aber da mir das schon vorher klar war hatte ich mir die Haare auf 2mm gekürzt. So sehen die blanken Stellen jetzt nicht ganz so schlimm aus. Auch bin ich den ganzen Tag total müde und ich leg mich abends früh ins Bett. Aber ansonsten geht es mir noch verhältnismässig gut. Naja, noch 5 Bestrahlungen und ich hab es überstanden.

Mittwoch, 13. Januar 2010

Die hälfte der Bestrahlungen hab ich jetzt hinter mir - also Bergfest. Keinerlei Nebenwirkungen, das muss gefeiert werden. Ich gehe heute abend mit meiner Frau essen - naja auch paar Bierchen werden wohl drin sein ;-)

Mittwoch, 6. Januar 2010

Die ersten 5 Bestrahlungen habe ich hinter mir. Ich habe keinerlei Nebenwirkungen mehr feststellen können, also war das komische Gefühl von der Erkältung. Ich hoffe das bleibt jetzt auch so.

Donnerstag, 31. Dezember 2009

So ich hab jetzt die 2te Bestrahlung hinter mir. Heute merke ich keinerlei Nebenwirkungen, also wird das gestern wohl doch von der Erkältung gewesen sein.

Mittwoch, 30. Dezember 2009

Ich komme gerade von der ersten Bestrahlung. Mir ist leicht schummerig im Kopf, ich weiß aber nicht ob das von der Bestrahlung kommt, oder von meiner Erkältung. (ich hatte gestern das erste mal seit etlichen Jahren wieder Fieber - 38,6 Grad) Morgen wird auch noch eine Bestrahlung durchgeführt, dann geht das ab Montag jeden Werktag weiter.

Dienstag, 29. Dezember 2009

Komme gerade vom Krankenhaus Bremen-Mitte zurück. Mir wurde heute die Kopfmaske angepasst und eine Strahlensimulation wurde durchgeführt. Morgen um 12 Uhr ist dann die erste von 20 Bestrahlungen.

Montag, 28. Dezember 2009

Ich war heute beim Strahlenarzt im Klinikum Bremen-Mitte. Bei mir werden 20 Bestrahlungen gemacht (niedrig dosiert da ich noch keinerlei Beschwerden habe). Morgen wird die Kopfmaske angepasst, übermorgen ist schon die erste Bestrahlung. 95% der Patienten haben keinerlei Nebenwirkungen bei der niedrig dosierten Bestrahlung.

Freitag, 18. Dezember 2009

Soeben bin ich zurück aus Hannover. Es wurde im Gamma-Knife Center ein MRT gemacht, um die genaue Lage der Metastasen festzustellen. Dabei wurden neue Metastasen gefunden so dass die Gamma-Knife Behandlung leider nicht mehr möglich ist. Jetzt muss eben der gesamte Kopf betrahlt werden. Dies Bestrahlung kann allerdings nur einmal durchgeführt werden (ca. 12 Einzelbestrahlungen). Falls danach nochmals Metastasen im Kopf auftauchen (bis zu 3 Stück) könnten die dann im Gamma-Knife Centrum behandelt werden.
Am 28.12.2009 habe ich einen Termin beim Strahlenarzt in Bremen Mitte.

Donnerstag, 17. Dezember 2009

Soeben habe ich einen Anruf von der AOK erhalten. Die übernehmen die Kosten für die Gamma-Knife Behandlung. Morgen soll die Bestrahlung gemacht werden.

Dienstag, 15. Dezember 2009

Ich war heute in Hannover im Gamma-Knife Center. War nur eine Vorbesprechung ob überhaupt sowas gemacht werden kann. Der Doc sagte das - wenn die Kostenzusage der Krankenkasse vorliegt - die Bestrahlung am Freitag den 18.12.2009 möglich wäre, wenn ich bis Donnerstag 12 Uhr Bescheid gebe. Ich bin nach der Untersuchung sofort zur AOK gefahren und habe die Kostenübernahme beantragt. Morgen soll eine Entscheidung fallen.

Freitag, 20. November 2009

So bin heute wieder entlassen worden, die OP wurde abgesagt. Die haben mich für eine Gamma-Knife Bestrahlung in Hannover angemeldet. Die Bestrahlung soll am 15.12.2009 um 11.30 Uhr sein. Falls vorher ein Termin frei werden sollte, rufen die mich an. Ich hoffe mal das die Krankenkasse die Kosten übernehmen wird.

Mittwoch, 18. November 2009

Ich komme gerade aus der Neurochirurgischen Ambulanz. Der Arzt hat mich auf die Warteliste für eine Gehirn-OP gesetzt. Eine Metastase kann man chirurgisch entfernen, bei der anderen ist Bestrahlung angesagt, da ansonsten das Sehvermögen auf einem Auge nicht mehr da wäre. Der Doc sagt das es bis zu 10 Tagen dauern kann bis ich angerufen werde - er hat mich mit der höchsten Priorität in die Liste aufgenommen.

PS. Ich bin eben schon angerufen worden und soll morgen um 10 Uhr zur Aufnahme ins Krankenhaus kommen. Das es so schnell geht hätte ich wirklich nicht gedacht.

Freitag, 13. November 2009

Vom 09.11.2009 bis zum 11.11.2009 war ich im Krankenhaus zu weiteren Untersuchungen. Es wurde ein MRT, ein Lungenszintigramm sowie eine Spiroergometrie gemacht.
Bei dem MRT wurden 2 kleine Metastasen im Kopf festgestellt. Nach der gestrigen Tumorkonferenz wurde mir mitgeteilt, dass versucht werden soll die Metastasen operativ zu entfernen. Danach soll evtl der Linke Lungenflügel komplett entfernt werden. Außerdem ist mein Schwerbehinderten-Ausweis angekommen. Das Versorgungsamt hat mir 80% bescheinigt (ohne Merkzeichen) - ich habe Widerspruch gegen die Entscheidung eingelegt da ich wegen meiner Lungenerkrankung das Merkzeichen G beanspruche.

Dienstag, 3. November 2009

Heute habe ich einen Anruf aus Bremen-Ost bekommen. Ich soll am Montag für 3 Tage Stationär aufgenommen werden, es werden noch weitere Untersuchungen gemacht.

Freitag, 30. Oktober 2009

Gestern wurde im Krankenhaus Bremen-Mitte das PET-CT gemacht. Der Krebsherd ist auf
5 cm angewachsen. Das Ergebnis wurde sofort meinem Krebsarzt übermittelt. Wird Zeit
das die Behandlung endlich beginnt. Ich hoffe das ich heute mehr erfahre.

Dienstag, 27. Oktober 2009

Eben ist der Anruf aus dem Krankenhaus Bremen Mitte gekommen, das ich am Donnerstag
doch ein PET-CT machen kann. Die AOK hat, nachdem das Krankenhaus dort angerufen hat, doch die Zusage dazu erteilt.

Montag, 26. Oktober 2009

Die AOK Bremen hat mir heute mitgeteilt das die Kosten für ein PET-CT nicht
übernommen werden. Die sehen dafür keine Notwendigkeit. Wenn man überlegt für was die so alles zahlen, ist das eine Unverschämtheit.

Freitag, 23. Oktober 2009

Nun muss ich auf die Genehmigung der AOK für das PET-CT warten. Mal sehen wielange sich das jetzt hinzieht.

Freitag, 16. Oktober 2009

Heute wurde ich informiert was weiter mit mir gemacht wird. Zuerst wird ein PET-CT
erstellt, je nach Ergebnis kommen dann noch weitere Untersuchungen in Bremen-Ost.

Mittwoch, 14. Oktober 2009

Heute war ein Rentenberater bei mir und ich habe einen Antrag auf
Erwerbsminderungsrente gestellt.

Dienstag, 13. Oktober 2009

Heute war ich im Krankenhaus und hab mit dem Onkologen gesprochen. Am Freitag haben
die im Krankenhaus eine Konferenz von Onkologen und Radiologen wo auch mein Fall
besprochen wird. Dann entscheidet sich ob ich für eine Kombinationstherapie (Chemo +
Strahlen)
in Frage komme, oder ob zuerst Chemo und dann Strahlen für mich besser ist.
Freitag Nachmittag ruft der Doc mich an und gibt mir das Ergebnis bekannt. Ich bin mal
gespannt was bei rauskommt.

Sonntag, 11. Oktober 2009

Am 01.10.2009 wurde bei mir ein "niedrig differenziertes Adenokarzinom" im linken
Lungenflügel festgestellt. Da ich auch eine Lungenfibrose in beiden Lungenflügeln habe
kann der linke Lungenflügel nicht, wie ansonsten üblich, entfernt werden. Also muss jetzt versucht werden den Krebs mit Chemo und Bestrahlung in den Griff zu bekommen. Am
13.10.2009 habe ich einen Termin zur Absprache der Behandlung im Krankenhaus Bremen-Ost.