Montag, 12. Dezember 2011

So jetzt hab ich es geschafft. Die letzte Bestrahlung ist hinter mir. Der Herr Dr. Martin hat für mich in 6 wochen am 23.01.2012 einen MRT Termin gemacht. Solange muß man warten um zu sehen was das Bestrahlen gebracht hat. Zur Zeit geht es mir bis auf die Müdigkeit Mittags wirklich gut.

Mittwoch, 7. Dezember 2011

Die 12. Bestrahlung hab ich nun auch schon hinter mir. Nur noch 3. Stk dann hab ich es geschafft. Nur ein bischen müde bin ich Mittags, der Strahlenarzt sagt das sowas ganz normal ist.

Mittwoch, 30. November 2011

Heute war die 7. Bestrahlung und danach ein kurzes Arztgespräch. Ist alles in Ordnung, keinerlei Probleme zu erkennen.

Dienstag, 22. November 2011

Heute war die erste von insgesamt 15 Strahlen-Behandlungen. Alles OK, keinerlei Probleme. Jetzt jeden Wochentag um 9:30 Uhr.

Freitag, 18. November 2011

Heute wurde die Maske für die Bestrahlung angepasst und eine Simulation durchgeführt. Am 22.11. ist dann die erste von 15 geplanten Bestrahlungen.

Donnerstag, 17. November 2011

Heute war das MRT und ich hab jetzt viele Metastasen im Kopf. Danach bin ich dann nach Bremen Mitte und hab mit dem Strahlendoc Dr. Martin gesprochen. Da meine erste Strahlen-Serie schon fast 2 Jahre her ist spricht sich Dr. Marten für eine weitere Betrahlung aus. In 2 Jahren sollte sich das Gehirn wieder gut erholt haben. So werde ich jetzt 15 Bestrahlungen bekommen. Morgen wird die Maske angepasst und eine Bestrahlungssimulation gemacht. Am Dienstag ist dann die erste Bestrahlung.

Dienstag, 15. November 2011

Am Freitag hatte ich sowas wie einen Epileptischen Anfall - allerdings nur im rechten Arm. Bin dann sofort ins Krankenhaus in die Ambulanz gefahren und wurde dann Stationär auf die Neurologie aufgenommen. Ich bekam Medis gegen Epilepsie und am Montag wurde dann ein EEG gemacht. Soweit ist alles in Ordnung, der Anfall kommt wohl von einer Flüssigkeitsansammlung an einer Hirnmetastase die beim CT am 09.11. schon festgestellt wurde. Am 17.11. ist dann MRT und dann wird abgeklärt ob die gewachsenen Hirnmetastasen nochmals Bestrahlt werden können.

Dienstag, 8. November 2011

Am Wochenende hatte ich mehrmals das Gefühl das der rechte Arm nicht mehr zu mir gehört, ich konnte keine geordnete Bewegung mehr mit dem Arm machen. - ein grausames Gefühl. Dr.Penzl hat heute angerufen und wir haben meine Probleme geschildert. Der Doc, und dafür möchte ich mich hier bedanken, hat mir für morgen einen CT mit Kontrastmittel und auch einen MRT Termin am 17.11. besorgt.

Freitag, 4. November 2011

Heute war ich zum Arztgespräch im Krankenhaus. Der Lungenkrebs hat gestreut. Dr. Penzl war leider verhindert, so das ich mit seinem Vertreter Herrn Dr. Golke geredet habe. Wir haben abgemacht das sich Dr. Golke mit Dr. Penzl am Montag über das weitere vorgehen bespricht und mich dann anruft.

Donnerstag, 27. Oktober 2011

Die 4 Wochen sind um, und so hab ich heute wieder Aredia® Infusion bekommen. Gestern wurde Lungenfunktion gemacht - ein bischen schlechter wie letztes mal. Ausserdem wurde gestern auch die Lunge geröngt - der Krebs hat sich um 1 cm vergrößert und ein Lympfknoten links unter dem Schlüsselbein ist auch größer geworden. Mein Doc hat mir vorgeschlagen aus dem Lympfknoten Proben zu entnehmen um festzustellen ob die Lunge gestreut hat. Das wurde dann sofort mittels dünner Nadel gemacht. Am nächsten Freitag bekomme ich die Ergebnisse.

Donnerstag, 29. September 2011

Heute hab ich wieder Aredia® bekommen, ohne Probleme. Am 26.10.2011 Untersuchung und die nächste Aredia. In der Zeit in der die Aredia-Infusion lief hatte ich einen Termin beim Schmerztherapeuten. Die Medis wurden leicht verändert. Mal sehen was es bringt.

Donnerstag, 8. September 2011

Ich hab heute mit meinem Krebsarzt in Bremen-Ost telefoniert. Der Krebsherd ist um ca. 20% geschrumpft. dafür ist der Lympfknoten auf der Linken Seite vergrößert. Das Gespräch am 13.09.ist abgesagt, da wir ja schon am Telefon alles besprochen haben. Am 29.09. wieder Aredia® Infusion und am 26.10.2011 wird noch eine Komplett-Untersuchung gemacht.

Mittwoch, 7. September 2011

Heute war Röntgen, CT und Blutuntersuchung. Die Ergebnisse bekomme ich am 13.09.2011 in einem Arztgepräch mitgeteilt. Kurzes Gespäch mit dem Doc eben - sieht wohl ganz gut aus.

Freitag, 2. September 2011

Komme soeben aus Bremen-Ost zurück. Ich habe die Aredia® Infusion bekommen, wie immer ohne Probleme. Am nächsten Mittwoch den 07.09.2010 werden dann die Kontroll Untersuchungen vorgenommen.

Dienstag, 9. August 2011

Heute hab ich die letzte Chemo Alimta® der Serie bekommen. Über den Port, der jetzt sauber verheilt ist. Ging ganz leicht, ohne Schmerzen und war in einer 3/4 Std. durchgelaufen. Ich bin froh das ich mir hab den Port legen lassen zumal ja die Venen in beiden Armbeugen ziemlich vernarbt sind. Am 07.09.2011 muss ich zu Kontroll-Untersuchungen wieder ins KH Bremen Ost kommen, dann wird man sehen wie die Chemo gewirkt hat und wie es dann weitergeht. Vorher, am 02.09.2011 bekomme ich dann wieder die Aredia® Infusion. Die wird alle 4 Wochen weiter gegeben.

Donnerstag, 4. August 2011

Heute hab ich die Aredia® Infusion über den Port bekommen. Ging einfach, am Dienstag den 09.08.2011 gibt es dann die Chemo über den Port.

Dienstag, 19. Juli 2011


Alimta® Chemo wieder über den Arm bekommen weil die Portnarbe immer noch leicht entzündet ist. Ausserdem wurde ein Kontroll-Röntgenbild gemacht. Der Krebs ist leicht zurück gegangen, und das nach der zweiten Chemo. Am 04.08.2011 bekomme ich wieder für die Knochen Aredia®

Donnerstag, 7. Juli 2011


Heute habe ich die Aredia® Infusion wieder über den Arm bekommen weil die Portnarbe leicht entzündet ist. Meine Ärztin meint das über den Port, da die Haut drüber entzündet ist, die Möglichkeit besteht, das was in den Blutkreislauf kommt. Am 19.07.2011 wird die dritte Chemo dann wohl wieder über den Port gegeben.

Dienstag, 28. Juni 2011



Heute hab ich das erste mal Chemo über den Port bekommen. Alles ganz easy. Die Portnarbe ist gut verheilt und braucht nicht mehr abgedeckt bzw. verbunden werden. Nur beim duschen muss ich noch was vorsichtig sein. Die Naht ist nur mit inneren Fäden (die sich selbst auflösen) vernäht, also soll ich aufpassen das die Narbe nicht die ganze Zeit im Wasser ist. Am 07.07.2011 bekomme ich dann die nächste Aredia® Infusion

Mittwoch, 22. Juni 2011

Heute morgen um 7 Uhr war ich wieder im Krankenhaus. Pünktlich um 7:20 Uhr wurde ich dann zur OP runtergefahren. Kurz vor 8 begann dann die Port-OP in leichter Vollnarkose. Viertel vor 9 Uhr wurde ich im Aufwachraum wieder wach. 9:15 Uhr wurde ich auf die Station gebracht. Da ich keine Probleme nach der Narkose hatte bekam ich gegen 10 Uhr noch Frühstück. Dann hab ich mich angezogen und nachgefragt wann ich nach Hause darf. Um 13:00 Uhr bekam ich dann den Arzt-Brief für meinen Onkologen mit und hab das Krankenhaus wieder verlassen. Ein leichtes ziehen in der Portnarbe ist alles was ich spüre. Nächsten Dienstag wird dann die Chemo über den Port gegeben.

Dienstag, 21. Juni 2011

Ich bin wieder zu Hause. Da zuwenig Betten frei waren konnte ich nach den Voruntersuchungen und dem Narkosegespräch wieder nach Hause gehen. Ich muss morgen Früh um 7:00 Uhr wieder in Bremen-Ost sein. Mein OP-Termin ist auf 8:00 Uhr festgelegt, 7:20 Uhr werde ich Richtung OP gebracht und bekomme ein Medikament. Danach bekomme ich nicht mehr viel mit.

Donnerstag, 9. Juni 2011

So Heute wieder Aredia® Infusion bekommen. Wohl das letzte mal über eine Kanüle. Alles ganz easy. Am 21.06. mus ich dann für 3 Tage ins Krankenhaus und bekomme den Permanent-Port gelegt. Am 28.06. bekomme ich dann wohl das erste mal über den Port die nächste Chemo.

Mittwoch, 8. Juni 2011

Gestern hab ich wieder mal nicht auf meinen Blog zugreifen können. Keine Ahnung an was das liegt.

Also gestern hab ich wieder Alimta® bekommen - hab keinerlei Nebenwirkungen bemerkt. Mir geht es richtig gut. Morgen bekomme ich wieder für die Knochen eine Aredia® Infusion - die hab ich bisher auch immer gut vertragen. Am 23.06.2011 soll ein Permanent-Port gelegt werden. Dafür soll ich 3 Tage in die Klinik - das macht dann alle zukünftigen Chemos, sonstige Medikamente (die gespritzt werden sollen) und Blutabnahmen wesentlich einfacher.

Mittwoch, 25. Mai 2011

Heute hab ich erfahren wie es weitergeht. Ab dem 07.06.2011 bekomme ich wieder die allererste Chemo, also Alimta®. Die hat ja am Anfang sehr gut gewirkt und der Krebsherd hatte sich zurückgebildet. Hoffendlich ist es diesmal genauso.

Dienstag, 17. Mai 2011

So die heutige Broncho hab ich ohne Probleme hinter mich gebracht. Der Doc hat eine größere Probe aus den Bronchien entnommen und ich muß wohl etwas stärkeres Nachbluten gehabt haben. Heidi sagt das weil ich selber ja total abgeschossen war :-) Am Mittwoch
den 25.05.2011 um 15 Uhr werden die Ergebnisse dann besprochen und die weitere Vorgehensweise festgelegt.

Samstag, 14. Mai 2011

Gestern war der Blog offline, daher schreibe ich erst heute. Bei dem Lungen-CT am Donnerstag ist festgetellt worden das der Krebs weiter gewachsen ist. Das heißt das ich auf die Tabletten nicht anspreche und diese Behandlung sofort abgebrochen wird. So wird dann am 17.05.2011 erneut eine Bronchoscopie vorgenommen. Dort wird dann nochmals versucht Proben vom Krebs zu nehmen. Danach kann erst entschieden werden wie es weitergeht.

Donnerstag, 12. Mai 2011

Heute war ich zum Lungen-CT in Bremen-Ost. Ich habe auf der POT-Station den Onkologen getroffen, der mich zuerst dort behandelt hatte. Ich hab ihn dann angesprochen und gefragt warum die Aredia® Infusion abgebrochen wurde obwohl ich doch Knie und Rückenschmerzen habe. Der hat gesagt das bei Bedarf natürlich sofort wieder mit den Infusionen angefangen werden kann, und hat mich sofort an eine Infusion anschließen lassen. Die nächste Aredia® Infusion ist dann am 09.06.2011. Morgen rufe ich in Bremen-Ost an, und dann erfahre ich das Ergebnis des CT´s wovon dann die weitere Tablettenbehandlung abhängt.

Donnerstag, 14. April 2011

Ab sofort bekomme ich Tarceva® 150 mg in Tablettenform. Morgen fängt es an. Heute wurde eine Blutuntersuchung gemacht und am 28.04.2011 folgt dann die Kontrolluntersuchung. Ich hoffe mal das alles gut geht.

Mittwoch, 30. März 2011

In den Knien ist nur etwas Kalk also Athrose. Am Donnerstag den 14.04.2011 hab ich nen Termin bei einem Onkologen ausserhalb des Krankenhauses. Der übernimmt dann die Tablettenbehandlung.

Mittwoch, 23. März 2011

Die Knochenszintigrapie hat ergeben das keine neuen Metastasen entstanden sind, also alles OK. Die Knieschmerzen kommen wohl von "Degenerativen Veränderungen" also Athrose. Montag werden dann nochmals die Knie geröngt.
Bei der Probeentnahme für die Studie in Heidelberg wurde nichts vom Krebs rausgenommen - ich bekomme jetzt eine normale Tablettenchemo

Mittwoch, 16. März 2011

Heute hab ich einen Anruf von Bremen-Ost bekommen. Das Knochenszintigramm ist um einen Tag auf Dienstag verschoben worden. Auch hab ich nach dem Knochenszintigramm nen Termin in der Schmerzambulanz.

Dienstag, 8. März 2011

So die Probe ist entnommen worden und wird zur Auswertung nach Heidelberg geschickt. Mal sehen in welche Gruppe ich komme. Morgen früh gehe ich zu meiner Hausärtztin uns lass mir ein Mittel gegen Knie-, Fuß-, und Kopfschmerzen verschreiben. Immer so verschiedene Medikamente, da kommt man total durcheinander.

Für den 21.03.2011 ist ein Knochenszintigramm angesetzt worden, ich hoffe das dann der Grund für die Knieschmerzen gefunden wird

Donnerstag, 3. März 2011

Komme gerade vom Krankenhaus zurück. Der Krebsherd ist um 20% gewachsen. Für Dienstag den 08.03.2011 ist eine erneute Bronchoskopie angesetzt worden, bei der eine Probe aus dem Krebsherd entnommen wird. Diese wird nach Heidelberg geschickt, wo ich dann an einer Studie teilnehmen werde. Dann entscheidet sich welches Medikament ich - in Pillenform - bekommen werde. Ansonsten geht es mir wieder gut, ich habe die Knie- und Fußgelenkschmerzen in den Griff bekommen.

Montag, 28. Februar 2011

Heute wurden Kontroll-CT mit Kontrastmittel sowie eine Bronchoskopie gemacht. Von der Bronchoskopie hab ich absolut nichts mitbekommen, da mich die DOC´s wirklich abgeschossen hatten. War auch gut so, da ich wieder eine Heidenangst davor hatte. Donnerstag nachmittag bin ich dann wieder in Bremen-Ost, da bekomme ich dann die Ergebnisse der Untersuchungen mitgeteilt.

Ich hab z.Z. Probleme aufzustehen oder Treppen zu laufen. Mir tun die Knie und die Fußgelenke weh. Also wird jetzt eine Knochenszintigramm gemacht. Wann und wo das stattfindet werde ich wohl auch am Donnerstag erfahren.

Montag, 31. Januar 2011

Heute hab ich das letzte drittel der 4.Chemo (3-3) mit Taxotere® bekommen. Bei der zweiten Chemoserie werden, wie ich Heute erst erfahren hab, immer nur 4 Zyklen verabreicht. Daher hab ich jetzt erst einmal keine weitere Chemo mehr. Am 28.02.2011 wird dann ein Kontroll-CT gemacht, um nachzusehen wie die Chemo gewirkt hat. Auch ist für diese Zeit eine Bronchoskopie geplant, da ich in der letzten Zeit öfters Blut abhuste. Da das meistens 2 Tage nach der Chemo beginnt und dann ca. 3 Tage anhält, hab ich das auf die Chemo zurückgeführt. Meine Krebsärztin will aber sicher gehen das da sonst nichts ist. Falls ich in den 4 Wochen vermehrten Blutauswurf habe, soll ich sofort ins Krankenhaus kommen.

Montag, 24. Januar 2011

So das zweite drittel der 4.Chemo (2-3) mit Taxotere® hab ich heute bekommen. Keinerlei Probleme - wie immer. Beim Röntgen der Knie war auch nichts auffälliges zu sehen. Ich nehme jetzt Ibuprofen vorsorglich ein. Richtige Schmerzen hab ich ja nicht.

Montag, 17. Januar 2011

Ich komme gerade aus dem Krankenhaus zurück. Das erste drittel der 4.Chemo (1-3) mit Taxotere® hab ich heute bekommen. Außerdem wurden beide Knie geröntgt, da die Knie dick geschwollen sind. Das Ergebnis bekomme ich dann nächste Woche.

Montag, 3. Januar 2011

Das war eine grauselige Woche. Beim Weihnachsbesuch war die ganze Bude voll, -Erkältungszeit- hat wohl jemand was mit eingeschleppt. Da ich durch die Chemo so gut wie keinerlei Abwehrkräfte mehr habe, hats mich voll erwischt. Mir ging es 5 Tage lang dreckig wie sonst was. Sowas möchte ich nie mehr erleben!!

Heute hab ich dann das dritte drittel der 3.Chemo (3-3) mit Taxotere® bekommen. Mal sehen wie ich das jetzt vertrage.