Ich komme gerade vom zweiten drittel der 3.Chemo (2-3) mit Taxotere® zurück. Heute ging es wirklich schnell. Keine 3 Stunden hat es gedauert und wie immer ohne irgendwelche Probleme. Am 03.01.2011 das letzte drittel.

Gerade vom Krankenhaus zurück. Das erste drittel der 3. Chemo (1-3) mit Taxotere® ohne Probleme bekommen. Vorher wurde noch eine Röntgen-Kontrolle gemacht. Die Schatten um den Krebsherd sind weniger geworden. Nächsten Montag das zweite drittel und am 03.01.2011 den Rest.

Das letzte drittel der zweiten Taxotere® Chemo (3-3) hab ich heute bekommen. Keinerlei Probleme damit. Jetzt soll es doch in 14 Tagen mit der dritten Chemo weitergehen. Also am 20.12.2010 wieder hin.

Heute das zweite drittel der 2. Chemo (2-3) mit Taxotere® ohne Probleme bekommen. Nächsten Montag den Rest für dieses Jahr. Wegen Weihnachten und Neujahr wird die dritte Chemo etwas verschoben.

Heute hab ich erste drittel der 2. Chemo (1-3) mit Taxotere® bekommen. Ich hoffe das alles gut geht, da ich nach der letzten Chemo (die ich allerdings in die rechte Hand bekommen habe) nach einer Woche allergische Hautrötung mit Juckreiz bekommen hatte. Mit Cetirizin war aber alles schnell im Griff.

Heute das letzte drittel der 1. Chemo (3-3) mit Taxotere® auch gut vertragen. Jetzt eine Woche Pause, dann bekomme ich ab 22.11.2010 die zweite Chemoserie.

Heute das zweite drittel der 1. Chemo (2-3) mit Taxotere® auch gut vertragen. Ich hatte in der Woche über nur etws Durchfall, nix besonderes also.

So das erste drittel der 1. Chemo (1-3) mit Taxotere® hab ich gut überstanden. Keinerlei Probleme, ich fühl mich richtig gut. Am Montag den 01.11.10 das zweite drittel 1. Chemo.

Ich komme gerade von Bremen-Ost zurück. Der Krebs in der Lunge ist fast wieder so groß wie vor der Behandlung. Ab Montag bekomme ich dann eine Beandlung mit Taxotere®. 3 mal - immer Montags - dann eine Woche Pause, dann wieder 3 mal und eine Woche Pause. Dann wird eine Kontrolluntersuchung gemacht. Mal sehen wie ich mit dieser Chemo zurecht komme.

Heute habe ich mit meinem Krebsarzt gesprochen. Der Krebsherd ist wohl wieder gewachsen. Freitag Nachmittag bin ich dann in Bremen-Ost, dann wird genau besprochen wie es jetzt weitergeht.

Heute war die fünfte Aredia® Infusion dran, ohne irgendwelche Probleme. Da ich in den letzten Wochen 8 Kilo abgenommen habe, und ich auch immer Müde bin, wird am 19.10.2010 ein Kontroll-CT der Lunge gemacht. Die nächste Aredia® Infusion ist für den 09.11.2010 geplant.

Heute die vierte Aredia® Infusion ohne Komplikationen bekommen. Ich hab mal nachgefragt wieviele insgesamt ich bekommen werde. Die Antwort: Alle 4 Wochen eine, bis ich wieder Chemo bekomme. Damit kann ich leben. Die nächste Infusion ist am 12.10.2010

Heute die dritte Aredia® Infusion bekommen und erfahren das ich am 4 Lendenwirbel eine kleine Metastase hab. Die ist auf dem Knochenszintigramm garnicht zu sehen gewesen so winzig ist sie. Brauche ich mir keinerlei Gedanken wegen machen. Ausserdem kann ich jetzt seit 3 Wochen wieder mit dem linken Ohr hören. Plötzlich war das Gehör wieder da - ein klasse Gefühl. Da ich wieder ein bisschen schlechter Luft bekomme, wurde heute noch eine Röntgenaufnahme der Lunge gemacht. Wenn nichts besonderes ist bekomme ich das Ergebniss bei meiner nächsten Infusion am 14.09.2010 mitgeteilt.

Gestern habe ich meine zweite Aredia® Infusion bekommen. Alles ohne irgendwelche Komplikationen. Ausserdem habe ich das Ergebniss des Knochenszintigramms erfahren. Bis auf eine leichte Entzündung im Oberkiefer Links (fauler Zahn) ist da nichts zu sehen. Am 17.08.2010 ist dann die nächste Infusion.

Heute hab ich die Ergebnisse der gestrigen Untersuchungen bekommen. Der Krebs hat sich in der Lunge noch ein bischen verringert. Ist jetzt nur noch ca. 30% der ursprünglichen Größe. Im Kopf sind jetzt nur noch 3 von 5 Metastasen sichtbar und die verbleibenden 3 haben sich auch verkleinert. Am 20.07. bekomme ich die zweite Aredia® Infusion und das Ergebnis von dem heutigen Knochenszintigramm.

Heute wurden Untersuchungen vorgenommen. Ein MRT vom Kopf sowie ein CT von der Lunge, beides mit Kontrastmittel. Erste Ergebnisse erfahre ich morgen nach dem Knochenszintigramm. Ich bin mal gespannt.

Heute habe ich die erste Aredia® Infusion bekommen. Quälend langsam, 500 ml mit Infusionspumpe in 2,5 Std. Aber dafür habe ich keinerlei Probleme oder Nebenwirkungen bei dem Medikament. Ab jetzt soll ich das alle 4 Wochen bekommen, das nächste mal am 19.07.2010

Die sechste Chemo mit Alimta® habe ich jetzt auch hinter mir, wie immer ohne irgendwelche Probleme. Als nächstes bekomme ich am Montag den 21.06.2010 prophylaktisch das Medikament Aredia® als Infusion. Weiter geht es dann mit Kontrolluntersuchen. Am 13.07.2010 ein MRT vom Kopf, Blutuntersuchung und dann ein CT der Lunge, am 14.07.2010 wird dann noch ein Knochenszintigramm gemacht. Nach Abschluß dieser Untersuchungen wird dann über das weitere Vorgehen entschieden.

Heute habe ich die fünfte Chemo mit Alimta® bekommen. Vorher wurde nochmal die Lunge geröntgt.
Wieder mit sehr guten Ergebnissen für mich. Der Krebsherd hat sich weiter zurückgebildet. Die Chemo ansonsten wie immer ohne Probleme in einer Stunde, nur vorher immer das warten stört.

Die vierte Chemo mit Alimta® hab ich heute bekommen. Die Leukozyten waren wieder OK. Alles Problemlos überstanden.
Ich kann auf dem linken Ohr jetzt wieder etwas besser hören, ich hoffe das sich das weiter bessern wird. Wird wohl mit den Cortison-Tabletten zusammen hängen, die ich ja seit Mittwoch voriger Woche zur Vorbereitung auf die Chemo nehmen musste.

Ich sollte ja heute die vierte Chemo bekommen. Leider sind meine Leukozyten zu niedrig. Ich muß am Montag nochmals zur Blutkontrolle - es sollte sich bis dann wieder normalisiert haben. Wenn es so ist wird die vierte Chemo dann am Dienstag gemacht.

PS. Die Metastasen im Kopf beginnen sich zu "zerfransen", das heißt das sie auf dem Kontroll-MRT nicht mehr so klar umrissen dargestellt werden.

Gestern hatte ich die dritte Chemo mit Alimta®. Ist alles bestens gelaufen, keinerlei Beschwerden.
Ein Kontroll-MRT wegen der Metastasen im Kopf wurde auch gemacht, das Ergebnis bekomme ich am Montag. Heute war ich dann beim HNO-Arzt. Ich hab im linken Gehörgang einen Bluterguss, daher höre ich auf dem Ohr fast nichts mehr. Kann sein das sich das wieder zurückbildet. Normalerweise wird sowas aufgestochen, aber das wird während der Chemo nicht gern gemacht.

Ich komme gerade aus Bremen-Ost zurück. Heute wurde nur das Lungen-CT gemacht, mit einem sehr erfreulichen Ergebnis. Der Krebsherd ist um mehr als 2/3 zurückgegangen. So kanns weitergehen.

Ich hab beim Bremer-Sozialgericht Klage gegen das Versorgungsamt eingereicht. Die haben mir zwar 100% Schwerbehinderung zugestanden, aber das Merkzeichen G wurde mit einer ganz seltsamen Begründung abgelehnt: Bei der Abschlußuntersuchung nach der Ganzkopfbestrahlung sei das Gangbild unauffällig gewesen.(dabei mußte ich 5 Schritte im Arztzimmer machen, um nachzusehen ob ich Neurologische Ausfälle habe) Hat irgendwie wenig mit den Voraussetzungen für das Merkzeichen G zu tun.

Gestern hatte ich die zweite Chemo mit Alimta® Ich hab alles gut überstanden und bin durch die Cortison-Tabletten richtig fit. Bei der dritten Chemo am 01.04.2010 wir dann auch ein CT gemacht um nachzusehen wie die Chemo bis dahin gwirkt hat.

Heute habe ich Post von der Rentenversicherung bekommen. Seit dem 01.10.2009 bekomme ich "Rente wegen voller Erwerbsminderung". Die Nachzahlung wird aber erst ausgezahlt wenn die Krankenkasse ihr Krankengeld zurückbekommen hat.

So die erste Chemo mit Alimta® hab ich überstanden. Bis jetzt fühle ich mich gut, ich will hoffen das es auch so bleibt. Bei der Untersuchung am Montag hat das CT ergeben das der Krebstumor gewachsen ist, hoffendlich ist das durch die Chemo in den Griff zu bekommen. Ab jetzt wird alle 3 Wochen eine Chemo gemacht und nach jeder zweiten Chemo wird mit CT kontrolliert wie die Chemo wirkt. Ich jedenfalls bin guter Hoffnung.

Ich war heute bei meinem Krebsarzt in Bremen-Ost. Ab sofort nehme ich Medikamente zur vorbereitung auf die Chemotherapie, die am 18.02.2010 beginnen soll, ein. Am Montag den 15.02. werde ich in Bremen-Ost nochmals komplett untersucht, also CT und Lungenuntersuchung sowie Blutabnahme und andere Untersuchungen.

Eben wurde ich von Krankenhaus-Ost angerufen. Der Termin bei meinem Krebsarzt wurde auf Freitag den 12.02.2010 verlegt.

Eine Woche nach den Bestrahlungen höre ich auf beiden Ohren schlecht. Ausserdem habe ich einige trockene Stellen an der Hopfhaut die ich aber mit Salbe ganz gut im Griff habe. Najao das mit der Müdigkeit hat auch zugenommen. Ich hoffe das es sich bald wieder normalisiert.

Heute die letzte Bestrahlung gehabt. Danach Abschlußuntersuchung. Bis auf einen leichten "Sonnenbrand" am Hinterkopf, Müdigkeit und das ich auf dem linken Ohr jetzt etwas weniger höre, habe ich die Bestrahlung gut weggesteckt. Ich werde die Beschwerden aber mit der Zeit wieder verlieren. In 4-6 Wochen wird wieder ein MRT gemacht um nachzuschauen ob auch alle Metastasen wirklich weg sind. Am 10.02.2010 habe ich wieder einen Termin bei meinem Krebsarzt in Bremen-Ost.

Jetzt sind 15 Bestrahlungen vorbei. Die Kopfhaare fallen aus, aber da mir das schon vorher klar war hatte ich mir die Haare auf 2mm gekürzt. So sehen die blanken Stellen jetzt nicht ganz so schlimm aus. Auch bin ich den ganzen Tag total müde und ich leg mich abends früh ins Bett. Aber ansonsten geht es mir noch verhältnismässig gut. Naja, noch 5 Bestrahlungen und ich hab es überstanden.

Die hälfte der Bestrahlungen hab ich jetzt hinter mir - also Bergfest. Keinerlei Nebenwirkungen, das muss gefeiert werden. Ich gehe heute abend mit meiner Frau essen - naja auch paar Bierchen werden wohl drin sein ;-)

Die ersten 5 Bestrahlungen habe ich hinter mir. Ich habe keinerlei Nebenwirkungen mehr feststellen können, also war das komische Gefühl von der Erkältung. Ich hoffe das bleibt jetzt auch so.