Heute hab ich wieder Aredia® bekommen, ohne Probleme. Am 26.10.2011 Untersuchung und die nächste Aredia. In der Zeit in der die Aredia-Infusion lief hatte ich einen Termin beim Schmerztherapeuten. Die Medis wurden leicht verändert. Mal sehen was es bringt.

Ich hab heute mit meinem Krebsarzt in Bremen-Ost telefoniert. Der Krebsherd ist um ca. 20% geschrumpft. dafür ist der Lympfknoten auf der Linken Seite vergrößert. Das Gespräch am 13.09.ist abgesagt, da wir ja schon am Telefon alles besprochen haben. Am 29.09. wieder Aredia® Infusion und am 26.10.2011 wird noch eine Komplett-Untersuchung gemacht.

Heute war Röntgen, CT und Blutuntersuchung. Die Ergebnisse bekomme ich am 13.09.2011 in einem Arztgepräch mitgeteilt. Kurzes Gespäch mit dem Doc eben - sieht wohl ganz gut aus.

Komme soeben aus Bremen-Ost zurück. Ich habe die Aredia® Infusion bekommen, wie immer ohne Probleme. Am nächsten Mittwoch den 07.09.2010 werden dann die Kontroll Untersuchungen vorgenommen.

Heute hab ich die letzte Chemo Alimta® der Serie bekommen. Über den Port, der jetzt sauber verheilt ist. Ging ganz leicht, ohne Schmerzen und war in einer 3/4 Std. durchgelaufen. Ich bin froh das ich mir hab den Port legen lassen zumal ja die Venen in beiden Armbeugen ziemlich vernarbt sind. Am 07.09.2011 muss ich zu Kontroll-Untersuchungen wieder ins KH Bremen Ost kommen, dann wird man sehen wie die Chemo gewirkt hat und wie es dann weitergeht. Vorher, am 02.09.2011 bekomme ich dann wieder die Aredia® Infusion. Die wird alle 4 Wochen weiter gegeben.

Heute hab ich die Aredia® Infusion über den Port bekommen. Ging einfach, am Dienstag den 09.08.2011 gibt es dann die Chemo über den Port.

Alimta® Chemo wieder über den Arm bekommen weil die Portnarbe immer noch leicht entzündet ist. Ausserdem wurde ein Kontroll-Röntgenbild gemacht. Der Krebs ist leicht zurück gegangen, und das nach der zweiten Chemo. Am 04.08.2011 bekomme ich wieder für die Knochen Aredia®

Heute habe ich die Aredia® Infusion wieder über den Arm bekommen weil die Portnarbe leicht entzündet ist. Meine Ärztin meint das über den Port, da die Haut drüber entzündet ist, die Möglichkeit besteht, das was in den Blutkreislauf kommt. Am 19.07.2011 wird die dritte Chemo dann wohl wieder über den Port gegeben.

Heute hab ich das erste mal Chemo über den Port bekommen. Alles ganz easy. Die Portnarbe ist gut verheilt und braucht nicht mehr abgedeckt bzw. verbunden werden. Nur beim duschen muss ich noch was vorsichtig sein. Die Naht ist nur mit inneren Fäden (die sich selbst auflösen) vernäht, also soll ich aufpassen das die Narbe nicht die ganze Zeit im Wasser ist. Am 07.07.2011 bekomme ich dann die nächste Aredia® Infusion

Heute morgen um 7 Uhr war ich wieder im Krankenhaus. Pünktlich um 7:20 Uhr wurde ich dann zur OP runtergefahren. Kurz vor 8 begann dann die Port-OP in leichter Vollnarkose. Viertel vor 9 Uhr wurde ich im Aufwachraum wieder wach. 9:15 Uhr wurde ich auf die Station gebracht. Da ich keine Probleme nach der Narkose hatte bekam ich gegen 10 Uhr noch Frühstück. Dann hab ich mich angezogen und nachgefragt wann ich nach Hause darf. Um 13:00 Uhr bekam ich dann den Arzt-Brief für meinen Onkologen mit und hab das Krankenhaus wieder verlassen. Ein leichtes ziehen in der Portnarbe ist alles was ich spüre. Nächsten Dienstag wird dann die Chemo über den Port gegeben.

Ich bin wieder zu Hause. Da zuwenig Betten frei waren konnte ich nach den Voruntersuchungen und dem Narkosegespräch wieder nach Hause gehen. Ich muss morgen Früh um 7:00 Uhr wieder in Bremen-Ost sein. Mein OP-Termin ist auf 8:00 Uhr festgelegt, 7:20 Uhr werde ich Richtung OP gebracht und bekomme ein Medikament. Danach bekomme ich nicht mehr viel mit.

So Heute wieder Aredia® Infusion bekommen. Wohl das letzte mal über eine Kanüle. Alles ganz easy. Am 21.06. mus ich dann für 3 Tage ins Krankenhaus und bekomme den Permanent-Port gelegt. Am 28.06. bekomme ich dann wohl das erste mal über den Port die nächste Chemo.

Gestern hab ich wieder mal nicht auf meinen Blog zugreifen können. Keine Ahnung an was das liegt.

Also gestern hab ich wieder Alimta® bekommen - hab keinerlei Nebenwirkungen bemerkt. Mir geht es richtig gut. Morgen bekomme ich wieder für die Knochen eine Aredia® Infusion - die hab ich bisher auch immer gut vertragen. Am 23.06.2011 soll ein Permanent-Port gelegt werden. Dafür soll ich 3 Tage in die Klinik - das macht dann alle zukünftigen Chemos, sonstige Medikamente (die gespritzt werden sollen) und Blutabnahmen wesentlich einfacher.

Heute hab ich erfahren wie es weitergeht. Ab dem 07.06.2011 bekomme ich wieder die allererste Chemo, also Alimta®. Die hat ja am Anfang sehr gut gewirkt und der Krebsherd hatte sich zurückgebildet. Hoffendlich ist es diesmal genauso.

So die heutige Broncho hab ich ohne Probleme hinter mich gebracht. Der Doc hat eine größere Probe aus den Bronchien entnommen und ich muß wohl etwas stärkeres Nachbluten gehabt haben. Heidi sagt das weil ich selber ja total abgeschossen war :-) Am Mittwoch
den 25.05.2011 um 15 Uhr werden die Ergebnisse dann besprochen und die weitere Vorgehensweise festgelegt.

Gestern war der Blog offline, daher schreibe ich erst heute. Bei dem Lungen-CT am Donnerstag ist festgetellt worden das der Krebs weiter gewachsen ist. Das heißt das ich auf die Tabletten nicht anspreche und diese Behandlung sofort abgebrochen wird. So wird dann am 17.05.2011 erneut eine Bronchoscopie vorgenommen. Dort wird dann nochmals versucht Proben vom Krebs zu nehmen. Danach kann erst entschieden werden wie es weitergeht.

Heute war ich zum Lungen-CT in Bremen-Ost. Ich habe auf der POT-Station den Onkologen getroffen, der mich zuerst dort behandelt hatte. Ich hab ihn dann angesprochen und gefragt warum die Aredia® Infusion abgebrochen wurde obwohl ich doch Knie und Rückenschmerzen habe. Der hat gesagt das bei Bedarf natürlich sofort wieder mit den Infusionen angefangen werden kann, und hat mich sofort an eine Infusion anschließen lassen. Die nächste Aredia® Infusion ist dann am 09.06.2011. Morgen rufe ich in Bremen-Ost an, und dann erfahre ich das Ergebnis des CT´s wovon dann die weitere Tablettenbehandlung abhängt.

Ab sofort bekomme ich Tarceva® 150 mg in Tablettenform. Morgen fängt es an. Heute wurde eine Blutuntersuchung gemacht und am 28.04.2011 folgt dann die Kontrolluntersuchung. Ich hoffe mal das alles gut geht.

In den Knien ist nur etwas Kalk also Athrose. Am Donnerstag den 14.04.2011 hab ich nen Termin bei einem Onkologen ausserhalb des Krankenhauses. Der übernimmt dann die Tablettenbehandlung.

Die Knochenszintigrapie hat ergeben das keine neuen Metastasen entstanden sind, also alles OK. Die Knieschmerzen kommen wohl von "Degenerativen Veränderungen" also Athrose. Montag werden dann nochmals die Knie geröngt.
Bei der Probeentnahme für die Studie in Heidelberg wurde nichts vom Krebs rausgenommen - ich bekomme jetzt eine normale Tablettenchemo